搜索結果:圖書館準備
WGS工作流:從樣本收集數據的解釋
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閱讀更多預備:納米孔圖書館優化做準備
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閱讀更多如何提高你的WGS DNA庫
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閱讀更多你的藥物篩選與CRISPR水平
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閱讀更多成功的秘訣全基因組測序
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閱讀更多十大技巧總會在圖書館準備
讓下一代測序(門店)圖書館似乎有點令人生畏的新用戶,失敗可以是昂貴的。但不要被推遲,因為上天圖書館準備工作…
閱讀更多組織Science-Mendeley與參考經理怎麼走嗎
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閱讀更多低溫電子顯微鏡樣品準備:5至關重要的因素
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閱讀更多如何解決你的DNA庫454下一代測序——一個重要的指南。
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閱讀更多噬菌體展示庫的底漆
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閱讀更多8隨機誘變方法
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閱讀更多Zotero參考經理:一個超級簡單的指南忙著研究人員
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閱讀更多電鏡樣品製備:10塊的專家建議
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閱讀更多豐富多彩的測序成功的路線
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閱讀更多如何組織與參考經理Science-ReadCube論文嗎
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閱讀更多如何訪問期刊文章付費閱讀模式
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閱讀更多更好的質粒純化:11你的質粒產量低的原因
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閱讀更多在2014年的實際成本測序
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閱讀更多下一個大事件:替代聚腺苷酸化
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閱讀更多將你的門店庫
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閱讀更多細胞:圖像庫——一個獲獎的多媒體網站的概述
不僅僅是一個歸檔文件,細胞:一個圖像圖書館-CCDB(細胞為中心的數據庫;“細胞”)提供許多額外的目的。雖然許多研究者使用細胞組織自己的…
閱讀更多5的方法真的搞砸你的RNA預科
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閱讀更多從RNA生成RNA-seq庫
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閱讀更多介紹RNA-seq
…圖書館準備包括end-repair適配器結紮和PCR擴增給你一個嗎圖書館準備測序。為什麼要用鏈信息?有很多的討論…
閱讀更多固相可逆固定化:如何讓一個珠清理你的門店庫
…關注可再生的圖書館適配器結紮後預備、凝膠淨化步驟,需要最關注細節(參見詹姆斯·哈德菲爾德的優秀說明你需要…
閱讀更多大小為讀高分子量DNA測序分析
…很有必要,以確保從樣本的完整性通過評估DNA質量、剪切的概要文件圖書館大小。一種方法是分析高分子量DNA測序庫…
閱讀更多AAV生產第二部分:病毒淨化
在我的AAV生產部分中,我描述了如何產生原油(non-purified) AAV。在本文中,我將告訴你如何淨化原油準備。病毒…
閱讀更多6種方式來顯示你的質粒預備一些TLC和得到更多的超螺旋質粒作為回報
…預備。這是不好的。一點都不好。如果準備是徹徹底底的錯了你就可以結束了準備完整的單股的東西,…
閱讀更多就像從血液樣本獲取RNA
…淨化設備(8.12美元準備)。處理的另一個工具PAXgene血液RNA管收集樣本的存在。然而,由於難以處理這個示例中,標準的RNA準備…
閱讀更多從細胞cDNA RNAseq圖書館準備:
…(新一代)測序cDNA序列alignment1 5)在矽片,2。這篇文章是關於的一分之二階段RNAseq圖書館(步驟1 - 3)。從材料製備…
閱讀更多蛋白質組學和質譜數據
…如果沒有刪除之前樣品準備。唷!很多。或許最重要的是,你應該一切都設置為樣本準備的一天。仔細計劃你的實驗…
閱讀更多初學者指南棕櫚樣品製備
…開始考慮如何執行好棕櫚樣本準備。在這篇文章中,我們將介紹如何選擇使用哪一個熒光蛋白的手掌,然後…
閱讀更多掃描電鏡:6成功的成像掃描電鏡樣品製備指針
…掃描電鏡樣品準備掃描電鏡成像點最大化的機會成功。需要退一步嗎?閱讀我們的電子顯微鏡的應用文章了解更多關於如何…
閱讀更多納米孔測序:一個更新
…我收到一封來自多個用戶的更新英國基因組科學會議。圖書館準備方法是非常標準的:DNA碎片彈,最後修複,尾巴,適配器結紮。測序精度…
閱讀更多NGS-Based HLA打字提供更全麵的信息
…大小選擇是一個重要的一步圖書館準備持續產生可靠的結果。HLA打字使用門店需要DNA大小選擇圖書館準備在公布的協議…
閱讀更多找不到pFavorite嗎?組織你的質粒庫
我們都在那裏。挖掘-80°C的冰箱、凍傷的手指讓你刮冰管讀一個字跡模糊的質粒名稱,希望它的…
閱讀更多研究下一代的表觀基因組測序
…因此,仍將是一個圖書館甲基化片段的DNA測序。Methyl-CpG綁定域蛋白質測序(MBD-seq) MBD家族的蛋白質包含一個…
閱讀更多六個重要因素成功的反轉錄
等…gDNA DNase在RNA治療準備或DNase治療後準備已經沒有dna(如渦輪細胞由Ambion工具包)。然而,一個更好的方式…
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